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名詞解釋:　　高分子彈性體，因受力F而伸長dℓ，由熱力學第一及第二定律，在恆溫下有下列關係式： 　　 　　上式中，U為內能；S為熵；T為溫度。 　　對橡膠而言，恆溫下內能的變化很小，(∂U/ ∂ℓ)_T項可忽略，因此張力(F)是由熵的變化所主導，即： 　　 　　第(1)式中，F及T均為正值，因此(∂S/ ∂ℓ)_T必須是負值，表示當橡膠被伸張時，分子鏈向拉伸方向排列，使熵減小。反之，當張力消失時，橡膠收縮，使熵增加。換句話說，彈性體如被加熱，則引起收縮；如被冷卻，則反會伸長。上面所述現象，稱為熵彈性，張力隨溫度的增加而增加。 　　對高分子橡膠而言，分子鏈呈雜亂捲曲狀(random coil)，其分子鏈兩端間距離分佈可近似高斯(Gaussian)分佈，則當材料被引張時，依統計力學，同導出材料的熵變化為： 　　 　　第(2)式中，k為波茲曼常數；α為延伸比；N為每單位體積內的分子鏈數目。 　　將(2)式代入(1)式，可得： 　　 　　第(3)式表示張力(F)和延伸比(α)及溫度(T)的關係，稱為理想的橡膠彈性。 　　實際上橡膠的彈性，尤其是在高延伸比時，與理想橡膠彈性有差距，主要的影響因素有交聯密度、鏈糾纏(entanglement)、添加劑及拉伸誘發結晶等。